登録販売者:過去問[神奈川,埼玉,千葉共通]H26-12

医薬品の適正使用と安全対策【問111~120】

登録販売者の試験問題について、神奈川,埼玉,千葉は出題内容が共通です。

【問111】

安全性速報に関する次の記述の正誤について、正しい組合せはどれか。

  1. 医薬品又は医療機器について、一般的な使用上の注意の改訂情報よりも迅速な注意喚起や適正使用
    のための対応の注意喚起が必要な状況にある場合に作成される。
  2. 独立行政法人医薬品医療機器総合機構の医薬品医療機器情報配信サービスによる配信、製造販売業者
    から医療機関や薬局等への直接の配布、ダイレクトメール、ファクシミリ、電子メール等により情報伝達される。
  3. A4サイズの黄色地の印刷物で、イエローレターとも呼ばれる。

No a b c
1
2
3
4
5

※登録販売者 平成26年出題地域試験問題より引用

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正解は2番です

【問112】

緊急安全性情報及び医薬品・医療機器等安全性情報に関する次の記述のうち、正しいものの組合せはどれか。

  1. 緊急安全性情報は、医薬品又は医療機器について緊急かつ重大な注意喚起や使用制限に係る対策
    が必要な状況にある場合に、都道府県からの命令、指示に基づいて作成される。
  2. 緊急安全性情報は、医療用医薬品や医家向け医療機器についての情報伝達である場合が多いが、
    一般用医薬品に関係するものが発出されたこともある。
  3. 医薬品・医療機器等安全性情報は、日本製薬団体連合会において、医薬品、医療機器等による
    重要な副作用、不具合等に関する情報をとりまとめ、医薬関係者向けに情報提供を行うものである。
  4. 医薬品・医療機器等安全性情報には、医薬品の安全性に関する解説記事や、使用上の注意の
    改訂内容、主な対象品目、参考文献が掲載されている。
  1. 1.(a,b)
  2. 2.(a,c)
  3. 3.(a,d)
  4. 4.(b,c)
  5. 5.(b,d)

※登録販売者 平成26年出題地域試験問題より引用

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正解は5番です

【問113】

医薬品・医療機器等安全性情報報告制度に関する次の記述の正誤について、正しい組合せはどれか。

  1. 薬局開設者又は医薬品の販売業者等は、医薬品の副作用等によるものと疑われる健康被害の発生を
    知った場合において、保健衛生上の危害の発生又は拡大を防止するため必要があると認めるときは、その旨を厚生労働
    大臣に報告しなければならない。
  2. 本制度は、医薬品の使用、販売等に携わり、副作用等が疑われる事例に直接に接する医薬関係者
    からの情報を広く収集することによって、医薬品の安全対策のより着実な実施を図ることを目的としている。
  3. 登録販売者は、本制度に基づく報告を行う医薬関係者として位置づけられている。

No a b c
1
2
3
4
5

※登録販売者 平成26年出題地域試験問題より引用

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正解は1番です

【問114】

企業からの副作用等の報告制度に関する次の記述の正誤について、正しい組合せはどれか。

  1. 医薬品の製造販売業者には、その製造販売した医薬品によるものと疑われる副作用症例のうち、使用
    上の注意から予測できる死亡の発生を知ったときは、その旨を30日以内に厚生労働大臣に報告することが義務付けられている。
  2. 医薬品の販売等に従事する登録販売者は、医薬品の製造販売業者が行う情報収集に協力するよう
    努めなければならない。
  3. 一般用医薬品に関して、承認後の調査が製造販売業者に求められることはない。

No a b c
1
2
3
4
5

※登録販売者 平成26年出題地域試験問題より引用

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正解は4番です

【問115】

薬事法第77条の4の2第2項の規定に基づく医薬品の副作用等の報告に関する次の記述の正誤について、正しい組合せはどれか。

  1. 医薬品との因果関係が必ずしも明確でない場合は、報告の対象にならない。
  2. 安全対策上必要があると認めるときは、医薬品の過量使用や誤用等によるものと思われる健康被害についても、報告する必要がある。
  3. 医薬品によるものと疑われる身体の変調・不調、日常生活に支障を来す程度の健康被害(死亡を含む。)について報告が求められている。
  4. 報告期限は特に定められていないが、報告の必要性を認めた場合は、適宜速やかに報告書を送付することとされている。

No a b c d
1
2
3
4
5

※登録販売者 平成26年出題地域試験問題より引用

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正解は3番です

【問116】

医薬品の市販後の安全対策の強化を図るため、サリドマイド事件、スモン事件を踏まえて1979年
に薬事法が改正された際になされた法整備等に関する次の記述のうち、該当しないものはどれか。

  1. 再審査・再評価制度の創設
  2. 副作用等報告制度の整備
  3. 医薬品PLセンターの開設
  4. 保健衛生上の危害の発生又は拡大を防止するための緊急命令
  5. 廃棄・回収命令

※登録販売者 平成26年出題地域試験問題より引用

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正解は3番です

【問117】

医薬品副作用被害救済制度の給付に関する次の記述の正誤について、正しい組合せはどれか。

  1. 医療費の給付請求は、健康被害を受けた本人(又は家族)が行うことができ、その請求期限は定められていない。
  2. 救済給付業務に必要な費用のうち、給付費については、製造販売業者から年度ごとに納付される拠出金が充てられている。
  3. 救済給付業務に必要な費用のうち、事務費については、全額国庫補助により賄われている。

No a b c
1
2
3
4
5

※登録販売者 平成26年出題地域試験問題より引用

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正解は3番です

【問118】

医薬品副作用被害救済制度の給付の種類に関する次の記述の正誤について、正しい組合せはどれか。

  1. 医療手当は、医薬品の副作用による疾病(「入院治療を必要とする程度」の場合)の治療に要した費用の実費を補償するものである。
  2. 障害年金は、医薬品の副作用により一定程度の障害の状態にある18歳以上の人の生活補償等を目的として給付されるものである。
  3. 遺族一時金は、生計維持者以外の人が医薬品の副作用により死亡した場合に、その遺族に対する
    見舞等を目的として給付されるものである。

No a b c
1
2
3
4
5

※登録販売者 平成26年出題地域試験問題より引用

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正解は2番です

【問119】

一般用医薬品の主な安全対策に関する次の記述の正誤について、正しい組合せはどれか。

  1. 解熱鎮痛成分としてアスピリンが配合されたアンプル入りかぜ薬の使用による重篤な副作用(ショック)で、1959年
    から1965年までの間に38名の死亡例が発生し、厚生省(当時)より関係製薬企業に対し、自主的な販売中止が要請された。
  2. 塩酸フェニルプロパノールアミン(PPA)含有医薬品は、2000年5月米国において、女性が
    食欲抑制剤として使用した場合、慢性肝炎の発症リスクとの関連性が高いとの報告がなされ、米国内において自主的な
    回収が要請された。
  3. 小柴胡湯による間質性肺炎については、1991年4月以降、使用上の注意に記載されていたが、その
    後、小柴胡湯とインターフェロン製剤の併用例による間質性肺炎が報告されたため、インターフェロン製剤との併用を
    禁忌とする旨の使用上の注意の改訂がなされた。

No a b c
1
2
3
4
5

※登録販売者 平成26年出題地域試験問題より引用

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正解は3番です

【問120】

医薬品の適正使用のための啓発等に関する次の記述のうち、正しいものの組合せはどれか。

  1. 薬事法第77条の3の2において、「国、都道府県、保健所を設置する市及び特別区は、関係機関
    及び関係団体の協力の下に、医薬品及び医療機器の適正な使用に関する啓発及び知識の普及に努める」と規定されている。
  2. 登録販売者は、適切なセルフメディケーションの普及定着、医薬品の適正使用の推進のため、こうした
    活動に積極的に参加、協力することが期待されている。
  3. 医薬品の適正使用の重要性に関する啓発は、小学生・中学生よりは適切な理解力を有する高校生・大学生になってから行うことが望ましい。
  4. 薬物依存とは、麻薬、覚せい剤、大麻等の違法薬物の乱用によってのみ生じるものである。
  1. 1.(a,b)
  2. 2.(a,c)
  3. 3.(b,c)
  4. 4.(b,d)
  5. 5.(c,d)

※登録販売者 平成26年出題地域試験問題より引用

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正解は1番です

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