1. 医薬品は、人の疾病の診断、治療若しくは予防に使用されること、又は人の身体の構造や機能に 影響を及ぼすことを目的とし、その有用性が認められたものである。
2. 医薬品は、市販前に十分な有効性、安全性の確認が行われているため、保健衛生上のリスクを考える必要はない。
3. 添付文書や製品表示に記載されている効能効果や副作用等について、購入者に誤解や認識不足 を生じさせないために、医薬品の販売等に従事する専門家は、専門用語を分かりやすい表現で伝えるなどの適切な 情報提供を行う必要がある。
4. 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律（昭和３５年法律第１４５号） では、健康被害の発生の可能性がなければ、医薬品への異物等の混入については許容されている。

1.(a,b)   2.(a,c)  3.(b,c)   4.(b,d)   5.(c,d)

※登録販売者　令和元年出題地域試験問題より引用

1. ヒトを対象とした臨床試験における効果と安全性の評価基準には、国際的にGood Laboratory Practice（ＧＬＰ）が制定されている。
2. 医薬品は、少量の投与でも、長期投与されれば、慢性的な毒性が発現する場合があり、医薬品毒性試験法ガイドラインに沿って、毒性試験が厳格に実施されている。
3. 医薬品に対しては製造販売後安全管理基準としてGood Vigilance Practice（ＧＶＰ）が制定されている。
4. 無作用量とは、薬物の効果が発現し、有害反応が発現しない最大の投与量のことである。

1.(a,b)　2.(a,c)　3.(b,c)　4.(b,d)　5.(c,d)

※登録販売者　令和元年出題地域試験問題より引用

1. 医薬品を扱う者は、いわゆる健康食品は法的にも、また安全性や効果を担保する科学的データ の面でも医薬品とは異なるものであることを認識し、消費者に指導・説明を行わなくてはならない。
2. 健康補助食品（いわゆるサプリメント）においては、誤った使用法による健康被害が生じた例は報告されていない。
3. 世界保健機関（ＷＨＯ：World Health Organization）によれば、セルフメディケーションとは、 「自分自身の健康に責任を持ち、軽度な身体の不調は自分で手当てする」こととされている。

※登録販売者　令和元年出題地域試験問題より引用

世界保健機関（ＷＨО）の定義によれば、医薬品の副作用とは、「疾病の予防、診断、（ ａ ）のため、又は身体 の機能を正常化するために、人に（ ｂ ）で発現する医薬品の有害かつ（ ｃ ）反応」とされている。

※登録販売者　令和元年出題地域試験問題より引用

1. 医薬品は、その目的とする効果に対して副作用が生じる危険性が最小限となるよう、使用する量や使い方が定められている。
2. 一般用医薬品には習慣性・依存性がある成分を含んでいるものがあり、しばしば乱用されることが知られている。
3. 習慣性とは、物質が有する明確な依存を形成する性質のことであり、依存形成性ともいう。
4. 人体に直接使用されない医薬品についても、使用する人の誤解や認識不足によって使い方や判断を誤り、有害事象につながることがある。

※登録販売者　令和元年出題地域試験問題より引用

1. アレルギーは、必ず医薬品の薬理作用と密接に関係して起こるものであるため、内服薬だけでなく外用薬等でも引き起こされることがある。
2. 医薬品が人体に及ぼす作用は、多くが解明されているため、十分注意して適正に使用された場合は副作用を生じることはない。
3. 医薬品は、疾病の種類や症状等に応じて適切なものが選択され、適正な使用がなされなければ、 症状の悪化、副作用や事故等の好ましくない結果（有害事象）を招く危険性が高くなる。
4. 一般用医薬品の販売等に従事する専門家においては、購入者等から副作用の発生の経過を十分 に聴いて、その後の適切な医薬品の選択に資する情報提供を行うほか、副作用の状況次第では、購入者等に対して、 速やかに適切な医療機関を受診するよう勧奨する必要がある。

1.(a,b)　2.(a,c)　3.(a,d)　4.(b,d)　5.(c,d)

※登録販売者　令和元年出題地域試験問題より引用

1. 薬物依存は、一度形成されても、そこから離脱することは容易である。
2. 小児への使用を避けるべき医薬品を「子供だから大人用のものを半分にして飲ませればよい」として 服用させるなど、安易に医薬品を使用すると、有害事象につながる危険性が高い。
3. 医薬品の不適正な使用は、概ね、使用する人の誤解や認識不足に起因するものと医薬品を本来の目的以外の意図で使用するものに大別される。
4. 一般用医薬品は、乱用を繰り返しても、臓器障害等を生じることはない。

1.(a,b)　2.(a,c)　3.(b,c)　4.(b,d)　5.(c,d)

※登録販売者　令和元年出題地域試験問題より引用

1. 一般用医薬品は、一つの医薬品の中に作用の異なる複数の成分を組み合わせて含んでいる（配合される）ことが多い。
2. 複数の疾病を有する人では、疾病ごとにそれぞれ医薬品が使用される場合が多く、医薬品同士の相互作用に関して特に注意が必要となる。
3. 一般用医薬品の販売等に従事する専門家においては、購入者等に対し、医薬品の種類や使用する 人の状態等に即して情報提供を行い、医療機関・薬局から交付された薬剤を使用している場合には、診療を行った 医師若しくは歯科医師又は調剤した薬剤師に相談するよう説明がなされるべきである。
4. 外用薬や注射薬であれば、食品によって医薬品の作用に影響を受けることはあっても、代謝に影響を受けることはない。

※登録販売者　令和元年出題地域試験問題より引用

1. 小児とは、医薬品の使用上の注意においては、おおよその目安として１５歳未満の者をいう。
2. 幼児に使用される錠剤やカプセル剤は、形状が幼児向けに作られているため、服用時に喉につかえることはない。
3. 小児は、大人と比べて身体の大きさに対して腸が長いため、服用した医薬品の吸収率が相対的に高い。
4. 乳児は、乳児向けの用法用量が設定されている一般用医薬品があるため、医師の診療を受けることよりも、基本的には一般用医薬品による対処が優先される。

1.(a,b)　2.(a,c)　3.(a,d)　4.(b,d)　5.(c,d)

※登録販売者　令和元年出題地域試験問題より引用

胎児は、誕生するまでの間は、母体との間に存在する胎盤を通じて栄養分を受け取っている。胎盤には、胎児の血 液と母体の血液とが混ざらない仕組み（（ ａ ））がある。
母体が医薬品を使用した場合に、（ ａ ）によって、どの程度医薬品の成分の胎児への移行が防御されるかは、 未解明のことも多い。一般用医薬品においても、多くの場合、妊婦が使用した場合における（ ｂ ）に関する 評価が困難である。
さらに、ビタミンＡ含有製剤のように、妊娠前後の一定期間に通常の用量を超えて摂取すると胎児に（ ｃ ）を起こす 危険性が高まるとされているものや、便秘薬のように、配合成分やその用量によっては流産や早産を誘発するおそれがあるものがある。

※登録販売者　令和元年出題地域試験問題より引用