1. 開封時に一度目を通せば十分というものではなく、実際に使用する人やその時の状態によって留意されるべき事項が異なるため、必要時にいつでも取り出して読めるように保管する必要がある。
2. 添付文書の内容は、１年毎に改訂することとされており、改訂年月とともに改訂箇所が明示される。
3. 使用上の注意は「してはいけないこと」、「相談すること」及び「その他の注意」から構成され、枠囲い、文字の色やポイントを替えるなど他の記載事項と比べて目立つように記載されている。
4. 一般用医薬品の適切な選択、適正な使用を図る上で重要なものであり、一般の生活者が理解しやすい平易な表現で記載されている。

1. 消費者庁の相談窓口
2. 販売名
3. リスク区分
4. 成分及び分量（一般用検査薬では「キットの内容及び成分・分量」）
5. 保管及び取扱い上の注意

1. 「本剤を使用（服用）している間は、次の医薬品を使用（服用）しないこと」欄は、一般用医薬品との相互
   作用等を避けるため、医療機関から処方された医療用医薬品を使用（服用）している人は、その医療用医薬品の使用（服用）を控
   える必要がある場合に記載される。
2. 「次の症状がある人」欄は、その医薬品の使用の適否について、一般の生活者において適切な判断を
   行うことが必ずしも容易ではなく、軽率な使用がなされると状態の悪化や副作用等を招きやすい症状や、状態によっては
   医療機関を受診することが適当と考えられる場合に記載される。
3. 副作用については、一般的な副作用について発現部位別に症状が記載され、それに続き、まれに発生する重篤な副作用について副作用名ごとに症状が記載される。
4. 一般用検査薬では、検査結果が陰性であっても、何らかの症状がある場合は、再検査するか医師に相談する旨が記載される。

1. 記載された「使用期限」は、医薬品の開封前及び開封後において、適切な条件で保管された場合に、品質が保持される期限である。
2. １回服用量中０．１ｍＬを超えるアルコールを含有する内服液剤（滋養強壮を目的とするもの）は、アルコールを含有する旨及びその分量が記載されている。
3. 購入者における適切な医薬品の選択に資するため、添付文書の内容のうち、効能・効果、用法・用量については、外箱等にも記載されている。
4. 配置販売される医薬品の使用期限は、｢配置期限｣として記載される。

1. 錠剤、カプセル剤、散剤の冷蔵庫での保管は、取り出したときに室温との温度差で湿気を帯びるおそれがあるため不適当である。
2. シロップ剤は、変質しやすいため、開封後は冷蔵庫で保管することが望ましい。
3. 点眼薬は、複数の使用者間で使い回すと、万一、使用に際して薬液に細菌汚染があった場合に、別の使用者に感染するおそれがあるため、他の人と共用するのは不適当である。
4. 軟膏剤や液剤を旅行や勤め先へ携行する際は、品質保持のため、必要最小量を別の容器に小分けすることが適当である。

1. 使用上の注意
2. 相談すること
3. してはいけないこと
4. 使用期限
5. リスク区分

1. カフェイン
2. 芍薬甘草湯
3. クロルヘキシジングルコン酸塩
4. 水酸化アルミニウムゲル
5. メキタジン

（ a ）含有医薬品については、２０００年５月米国で女性が食欲抑制剤として使用した場合に、出血性脳卒中の
発生リスクとの関連性が高いとの報告がなされ、米国食品医薬品庁（FDA）による自主的な販売中止が要請された。
日本においても、２００３年８月までに、（ a ）が配合された一般用医薬品による脳出血等の副作用症例が複数
報告されたため、厚生労働省から、代替成分として（ b ）等への速やかな切替えにつき指示がなされた。

1. ジフェンヒドラミン塩酸塩
2. ヒマシ油類
3. エストラジオール
4. オキセサゼイン
5. テオフィリン

1. ジフェニドール塩酸塩
2. パパベリン塩酸塩
3. スコポラミン臭化水素酸塩水和物
4. ロートエキス
5. メチルエフェドリン塩酸塩