医薬品を、業として販売、授与又は販売若しくは授与の目的での貯蔵、若しくは陳列（以下「販売等」という。）を
行うには、薬局の開設又は医薬品の販売業の許可を受ける必要がある。医薬品の販売業の許可については、（ ａ ）の許可
、（ ｂ ）の許可又は（ ｃ ）の許可の３種類に分けられており、このうち、一般の生活者に対して医薬品を販売等
することができるのは、（ ａ ）及び（ ｂ ）の許可を受けた者であり、要指導医薬品を販売等することが
できるのは、（ ａ ）及び（ ｃ ）の許可を受けた者である。

1. 医薬品の販売業の許可は、６年ごとに、その更新を受けなければ、その期間の経過によって、その効力を失う。
2. 医薬品の販売業者が、医薬品をあらかじめ小分けし、販売する行為は、無許可製造、無許可製造販売に該当しない。
3. 薬局における医薬品の販売行為は、薬局の業務に付随して行われる行為であるので、医薬品の販売業の許可は必要としない。
4. 薬局、店舗販売業、配置販売業及び卸売販売業では、特定の購入者の求めに応じて医薬品の
   包装を開封して分割販売することができる。

1. 鍵をかけた陳列設備に陳列する場合、要指導医薬品及び一般用医薬品を混在させて陳列してよい。
2. 一般用医薬品を陳列する場合、第一類医薬品、第二類医薬品及び第三類医薬品は混在させないように陳列しなければならない。
3. 要指導医薬品は、必ず鍵をかけた陳列設備に陳列しなければならない。
4. 指定第二類医薬品を、鍵をかけた陳列設備に陳列する場合、情報を提供するための設備から７メートル以内の範囲に陳列する必要はない。

1. キャラクターグッズ等の景品類を提供して医薬品を販売することは、不当景品類及び
   不当表示防止法の限度内であっても認められていない。
2. 複数の医薬品を組み合わせて販売する場合、効能効果が重複する医薬品の組み合わせや、相互作用
   等により保健衛生上の危害を生じるおそれのある組み合わせは不適当である。
3. 医薬品と他の物品との組み合わせ販売はすべて禁止されている。
4. 配置販売業者が、医薬品を配置によらず現金売りを行うことは認められない。

1. ジフェンヒドラミン
2. トラネキサム酸
3. イブプロフェン
4. ブロムワレリル尿素
5. ファモチジン

1. 薬局又は店舗の管理者の氏名を表示しなければならない。
2. 薬局又は店舗の主要な外観の写真を表示しなければならない。
3. 一般用医薬品の陳列の状況を示す写真を表示しなければならない。
4. 相談時及び緊急時の電話番号その他連絡先を表示しなければならない。

1. 何人も、医薬品の名称、製造方法、効能又は効果に関して、明示的であると暗示的であるとを
   問わず、虚偽又は誇大な記事を広告し、記述し、又は流布してはならない。
2. 何人も、医薬品の広告に、堕胎を暗示し、又はわいせつにわたる文書又は図画を用いてはならない。
3. 医薬品医療機器等法第６６条及び第６８条の対象は、広告等の依頼主だけであり、広告媒体と
   してのマスメディアは含まない。
4. 承認前医薬品については、安全性が確認されていれば、その名称を広告してもよい。

1. 医薬品の承認を受けた効能効果の一部のみを特に強調した広告を行うことは、ある疾病や症状に対して
   特に優れた効果を有するかのような誤認を与えるおそれがあるため認められない。
2. 漢方処方製剤の効能効果に、配合されている個々の生薬成分の作用を個別に挙げて説明することは適正である。
3. 医療用医薬品と同じ有効成分を含有する一般用医薬品については、当該医療用医薬品の効能効果、
   用法用量をそのまま標榜してよい。
4. 一般用医薬品は、医師による診断・治療によらなければ一般的に治癒が期待できない疾患（がん、糖尿病、心臓病等）につ
   いて、医師の診断・治療によることなく、治癒が可能であるかのような広告表現は認められない。

1. 都道府県知事は、その職員のうちから薬事監視員を命じ、監視指導を行っている。
2. 都道府県知事は、薬局開設者又は医薬品の販売業者（配置販売業者を除く。）に対して、
   その構造設備が基準に適合しない場合は、その構造設備の改善を命じることができる。
3. 都道府県知事は、不正表示医薬品等の廃棄・回収命令を受けた者がその命令に従わないとき、
   薬事監視員に、その不正表示医薬品等を廃棄させ、若しくは回収させ、又はその他の必要な処分をさせることができる。
4. 医薬品の製造販売業者は、自ら製造販売した医薬品の使用による保健衛生上の危害の発生や拡大の
   おそれがあると知った場合においても、都道府県知事の命令がなければ、廃棄、回収等の措置を講じる必要はない。

1. 薬事監視員による立入検査を拒んだ者に対する罰則が規定されている。
2. 薬事監視員による立入検査を妨げた者に対する罰則が規定されている。
3. 立入検査の際に、薬事監視員からの質問に対して正当な理由なく答弁しない者に対する罰則が規定されている。
4. 立入検査の際に、薬事監視員からの質問に対して虚偽の答弁をした者に対する罰則が規定されている。