1. 医療用医薬品に関しては、企業からの副作用等に関する報告書を独立行政法人医薬品医療機器
   総合機構（ＰＭＤＡ）に提出することとされている。
2. 医薬品の製造販売業者等は、副作用等の情報収集が義務付けられている。
3. 既存の医薬品と明らかに異なる有効成分を配合した一般用医薬品は、承認後の３年間を
   超えない範囲で、厚生労働大臣が承認時に定める一定期間、安全性に関する報告が求められている。
4. 収集された副作用の情報については、厚生労働省において調査検討が行われ、その結果
   に基づき、ＰＭＤＡが製品の回収等の安全対策上必要な行政措置を講じる。

1. 当制度は、医薬品を適正に使用したにも関わらず発生した副作用による被害者の迅速な救済を図るため、1980年５月より運営が開始された。
2. 入院治療が必要と認められる場合であって、やむをえず自宅療養を行った場合には、救済給付の対象とならない。
3. 給付の種類によっては請求期限が定められており、期限を過ぎたものは請求することができない。
4. 医薬品の副作用であるか不明な場合、給付請求を行うことができない。

1. 殺虫剤
2. 殺鼠剤
3. 一般用検査薬
4. 殺菌消毒剤（人体に直接使用するもの）
5. 日本薬局方精製水

1. 毎年９月17日から23日の１週間は「薬と健康の週間」として、医薬品の正しい知識を浸透させるための広報活動やイベント等が実施されている。
2. 「ダメ。ゼッタイ。」普及運動は、「６・26国際麻薬乱用撲滅デー」を広く普及し、薬物乱用防止を一層推進するため、毎年実施されている。
3. 要指導医薬品又は一般用医薬品の乱用がきっかけとなり、違法な薬物の乱用につながることも
   あるため、小中学生のうちから医薬品の適正使用に関する啓発を行うことが重要である。
4. 国、都道府県、保健所を設置する市及び特別区は、関係機関及び関係団体の協力の下に、医薬品
   及び医療機器の適正な使用に関する啓発及び知識の普及に努めるものとする。

1. ヒマシ油が配合された瀉下薬
2. カフェインを含む成分を主薬とする眠気防止薬
3. ステロイド性抗炎症成分を含む坐薬
4. クロルヘキシジングルコン酸塩が配合された、口腔内への適応を有する製剤
5. ビタミンＡ主薬製剤

1. ロペラミド塩酸塩
2. エチニルエストラジオール
3. プソイドエフェドリン塩酸塩
4. カフェイン

高齢者がメチルエフェドリン塩酸塩を含んだ医薬品を使用すると、心悸（ ａ ）、血圧（ ｂ ）、糖代謝（ ｃ ）を
起こしやすいため、添付文書には、使用する前に、その適否について専門家へ「相談すること」と記載されている。

1. アスピリンが配合された医薬品は、７歳の小児に対して使用できるとされている。
2. ビスマスを含む止瀉薬は、ある程度の期間継続して使用されることにより効果が得られるため、
   １週間以上継続して服用しなければならないとされている。
3. バシトラシンが配合された化膿性疾患用薬は、湿潤、ただれのひどい患部、深い傷、ひどいやけどの患部には使用しないこととされている。
4. コデインリン酸塩水和物が配合されたかぜ薬は眠気が生じるおそれがあるため、服用後、
   乗物又は機械類の運転操作をしないこととされている。

1. 外国で発生した、医薬品によるものと疑われる副作用症例のうち、使用上の注意から予測することができないもので、重篤なもの。
2. 国内で発生した、医薬品によるものと疑われる副作用症例のうち、使用上の注意から予測できるもので、市販直後調査などによって得られたもの。
3. 国内で発生した、医薬品によるものと疑われる感染症症例のうち、使用上の注意から予測することができないもので、非重篤なもの。
4. 承認を受けた効能もしくは効果を有しないことを示す研究報告。