1. 品名
2. 数量
3. 販売の日時
4. 購入者の氏名
5. 購入者が情報提供の内容を理解したことの確認の結果

※登録販売者　令和４年出題地域試験問題より引用

1. エフェドリン
2. ジフェンヒドラミン
3. プソイドエフェドリン
4. イブプロフェン

1.(a,b)　2.(a,c)　3.(b,d)　4.(c,d)

※登録販売者　令和４年出題地域試験問題より引用

1. 特定販売とは、その薬局又は店舗におけるその薬局又は店舗以外の場所にいる者に対する一般用医薬品又は薬局製造販売医薬品（毒薬及び劇薬であるものを除く。）の販売又は授与のことをいう。
2. 特定販売では、当該薬局又は店舗に貯蔵し、又は陳列している一般用医薬品又は薬局製造販売医薬品を販売することができる。
3. 特定販売を行うことについてインターネットを利用して広告をするときは、都道府県知事（その薬局又は店舗の所在地が保健所を設置する市又は特別区の区域にある場合においては、市長又は区長）及び厚生労働大臣が容易に閲覧することができるホームページで行わなければならない。
4. 特定販売を行うことについてインターネットを利用して広告をするときは、ホームページに薬局又は店舗の主要な外観の写真を表示しなければならない。

※登録販売者　令和４年出題地域試験問題より引用

1. 漢方処方製剤の効能効果は、配合されている個々の生薬成分がそれぞれ作用しているため、それらの構成生薬の作用を個別に挙げて説明することが適当である。
2. 一般用医薬品と同じ有効成分を含有する医療用医薬品の効能効果をそのまま標榜することは、承認されている内容を正確に反映した広告といえる。
3. 医師が推薦している旨の広告については、事実に基づくものであれば認められている。
4. 厚生労働大臣が、虚偽・誇大な広告を行った者に対して、違反を行っていた期間中における対象商品の売上額に応じた課徴金を納付させる課徴金制度がある。

※登録販売者　令和４年出題地域試験問題より引用

1. 管理者の変更命令
2. 業務停止命令
3. 廃棄・回収命令
4. 薬剤師又は登録販売者の解雇命令
5. 構造設備の改善命令

※登録販売者　令和４年出題地域試験問題より引用

1. 使用目的
2. 譲受人の生年月日
3. 譲受人の職業
4. 譲渡人の氏名

1.(a,b)　2.(a,c)　3.(b,d)　4.(c,d)

※登録販売者　令和４年出題地域試験問題より引用

1. 生物由来製品には、植物に由来するもののみを原料又は材料として製造されるものはない。
2. 生物由来製品は、製品の使用による感染症の発生リスクに着目して指定されている。
3. 医療機器及び再生医療等製品は、生物由来製品の指定対象とならない。
4. 生物由来製品として指定された一般用医薬品はない。

※登録販売者　令和４年出題地域試験問題より引用

1. 医薬品の法定表示事項の記載は、原則として邦文でされていなければならない。
2. 法定表示が適切になされていない医薬品を販売した場合、製造販売業者の責任となるため、薬局及び医薬品販売業者が罰せられることはない。
3. 医薬品の法定表示事項は、購入者が読みやすく理解しやすい用語による正確なものでなければならない。
4. 日本薬局方に収載されている医薬品以外の医薬品においては、その有効成分の名称及びその分量は表示する必要はない。

1.(a,b)　2.(a,c)　3.(b,d)　4.(c,d)

※登録販売者　令和４年出題地域試験問題より引用

1. 配置販売業の許可は、一般用医薬品を、配置により販売又は授与する業務について、配置しようとする区域をその区域に含む都道府県ごとに、その都道府県知事が与える。
2. 配置販売業では、医薬品を開封して分割販売することができる。
3. 配置販売業者が、店舗による医薬品の販売をしようとする場合には、別途、薬局の開設又は店舗販売業の許可を受ける必要はない。
4. 薬剤師が従事している場合は、一般用医薬品以外に医療用医薬品も取り扱うことができる。

※登録販売者　令和４年出題地域試験問題より引用

1. 要指導医薬品、第一類医薬品、第二類医薬品及び第三類医薬品の定義並びにこれらに関する解説
2. 医薬品による健康被害の救済制度に関する解説
3. 取り扱う薬局製造販売医薬品又は一般用医薬品の使用期限
4. 薬局の管理者の氏名
5. 相談時及び緊急時の電話番号その他連絡先

※登録販売者　令和４年出題地域試験問題より引用